Consentimento livre e esclarecido em participantes de pesquisa clínica/ Free and informed consent in clinical research participants/ Consentimiento libre e informado en participantes de linvestigación clínica

Autores/as

Palabras clave:

Autonomia Pessoal, Bioética, Consentimento Livre e Esclarecido, Confidencialidade, Ética em Pesquisa

Resumen

Objetivo: evaluación del proceso de consentimiento de los participantes en investigaciones clínicas. Método: estudio descriptivo con recopilación prospectiva. Resultados: 70 participantes, 83% eran mujeres; edad media de 46,7 años; 55,7% eran de raza blanca; 45,75% tenían pareja; 38,6% tenían pocos estudios; 49,3% eran económicamente activos. Participante, investigación y Plazo de Consentimiento Libre e Informado, el 74,3% declaró no tener conocimiento del tipo de investigación en la que participaba; los riesgos o molestias fueron recibidos por el 51,4%; el 62,3% fue informado sobre los beneficios; el 62,7% desconocía las indemnizaciones. En cuanto a la forma y el contenido del documento, el 86,8% afirmó que era fácil de leer; el 62,2% consideró que el documento era largo; el 71,1% afirmó que las palabras eran fáciles de entender. Conclusión: es necesario incentivar estudios nacionales que evalúen las percepciones de los participantes en investigaciones sobre sus derechos, así como la construcción de instrumentos que permitan esa verificación en la población brasileña.

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Publicado

2023-06-01

Cómo citar

Garcia do Nascimento de Castro, T., Mapelli, L. D., & de Oliveira Gozzo, T. (2023). Consentimento livre e esclarecido em participantes de pesquisa clínica/ Free and informed consent in clinical research participants/ Consentimiento libre e informado en participantes de linvestigación clínica. Journal Health NPEPS, 8(1). Recuperado a partir de https://periodicos.unemat.br/index.php/jhnpeps/article/view/10760

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